Търговия на едро с чисто натурално масло от Atractylodes Lancea за ежедневна химическа промишленост, екстракт от билка Atractylis Oil

Холангиокарциномът (CCA), индуциран от pisthorchis viverrini (OV), е често срещан рак при мъжете и жените, особено в Тайланд. Неотдавнашно проучване показа, че етаноловият екстракт от AL упражнява инхибиращ ефект върху животински модел на CCA, индуциран от OV, без видима токсичност при перорално приложение в продължение на 30 дни, според резултатите от позитронно-емисионна томография-компютърна томография и мъжки сирийски хамстери [7]. За да се изследва ефектът на AL коренището върху стомашно-чревната мотилитет, в проучването са включени мишки, третирани с атропин, допамин и 5-хидрокситриптамин (5-HT). Резултатите показват, че екстракт от 1 mg/kg може жизненоважно да потисне индуцираното от допамин изпразване на стомаха и намаляването на стомашно-чревната мотилитет чрез интраперитонеално инжектиране. Екстрактът в концентрация от 1000 mg/kg може да ограничи индуцираното от атропин намаляване на чревната мотилитет на тънките черва, а екстрактът в доза от 500 mg/kg може да блокира индуцираното от 5-HT изпразване на стомаха и намаляването на чревната мотилитет на тънките черва [8]. Освен това, AL упражнява анти-стомашен язва ефект в плъши модел чрез намаляване на възпалителните медиатори (т.е. тумор некрозис фактор-α (TNF-α), интерлевкин-8 (IL-8), IL-6) и простагландин E2 (PGE2) и увеличаване на епидермалния растежен фактор (EGF) и трелистния фактор 2 (TFF2) [9]. Почвените гъбични патогени са намалили добивите на фъстъци с 30% [10]. Наскоро беше съобщено, че комбинираното отглеждане с фъстъците, AL може също да потисне почвените гъбични заболявания чрез инхибиране наФузариум оксиспорумрастеж [11]. Екстракцията с петролев етер (PE) от AL показва инхибиращ ефект върху човешки ракови клетки на стомаха BGC-823 и SGC-7901. PE фракцията може да индуцира апоптоза, спиране на клетъчния цикъл и промени в митохондриалния трансмембранен потенциал [12]. Неотдавнашен доклад твърди, че екстракт от AL с MeOH може да инхибира производството на азотен оксид (NO) в стимулирани с липополизахарид миши макрофагоподобни RAW264.7 клетки и да индуцира секрецията на гранулоцит-колониостимулиращ фактор (G-CSF) в нормални миши колонни епителни клетки MCE301. NO е свободен радикал [13]. Етаноловият екстракт от AL упражнява съществен инхибиращ ефект върху липазата с IC50 9.06 µg/mL в анализ на човешка панкреатична липаза и показва ефект против затлъстяване върху модел на мишки с индуцирано от мазнини затлъстяване при висока концентрация от 500 mg/kg [14]. Водните екстракти от AL показват антагонистична активност срещу серотонинови рецептори и инхибиторен ефект върху индуцирания от мишки селективен 5-HT2A/2C агонист 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминопропан отговор на потрепване на главата [15]. Водните екстракти от AL намаляват индуцираната от триптолид токсичност чрез понижаване на чернодробната експресия на CYP3A. В същото време, AL може да подобри противовъзпалителните ефекти на триптолида. Тези открития предполагат, че AL може да инхибира токсичността и да увеличи терапевтичната активност на триптолида чрез комбинация