Търговия на едро с чисто натурално масло от Atractylodes Lancea за ежедневна химическа промишленост Билков екстракт Масло от Atractylis

индуцираният от pisthorchis viverrini (OV) холангиокарцином (CCA) е често срещаният рак при мъжете и жените, особено в Тайланд. Скорошно проучване показа, че етаноловият екстракт от AL упражнява инхибиращ ефект върху OV-индуциран CCA животински модел без очевидна токсичност чрез перорално приложение в продължение на 30 дни според резултатите от компютърна томография с позитронна емисионна томография и мъжки сирийски хамстери [7]. За да се изследва ефектът на AL коренището върху стомашно-чревния мотилитет, мишките, третирани с атропин, допамин и 5-хидрокситриптамин (5-HT), бяха приети в изследването. Резултатите показват, че 1 mg/kg екстракт може жизненоважно да потисне индуцираното от допамин стомашно изпразване и намаляване на стомашно-чревния мотилитет чрез интраперитонеално инжектиране. Екстрактът в концентрация от 1000 mg/kg може да ограничи индуцираното от атропин намаление на подвижността на тънките черва, а екстрактът от доза от 500 mg/kg може да блокира предизвиканото от 5-HT изпразване на стомаха и намаляването на подвижността на тънките черва [8]. Освен това, AL упражнява ефект срещу стомашна язва в модел на плъхове чрез намаляване на възпалителните медиатори (т.е. фактор на туморна некроза-α (TNF-α), интерлевкин-8 (IL-8), IL-6) и простагландин Е2 (PGE2) и увеличаване на епидермалния растежен фактор (EGF) и трилистния фактор2 (TFF2) [9]. Гъбичните патогени, пренасяни в почвата, намаляват с 30% добивите на фъстъци [10]. Наскоро беше съобщено, че смесването с фъстъци, AL може също да потисне пренасяните от почвата гъбични заболявания чрез инхибиране наFusarium oxysporumрастеж [11]. Екстракцията с петролен етер (PE) от AL показва инхибиторен ефект върху BGC-823 и SGC-7901 човешки стомашни ракови клетки. PE фракцията може да индуцира апоптоза, спиране на клетъчния цикъл и митохондриални трансмембранни потенциални промени [12]. Скорошен доклад показа, че МеОН екстракт от AL може да инхибира производството на азотен оксид (NO) в липополизахарид-стимулирани миши макрофагоподобни RAW264.7 клетки и да индуцира секреция на гранулоцит-колония стимулиращ фактор (G-CSF) в миши нормални епителни клетки на дебелото черво MCE301. NO е свободен радикал [13]. Етаноловият екстракт от AL проявява съществен инхибиторен ефект върху липазата с IC50 9,06 µg/mL в анализ на човешка панкреатична липаза и показва ефект против затлъстяване върху модел на мишки със затлъстяване, предизвикан от диета с високо съдържание на мазнини, при висока концентрация от 500 mg /kg [14]. Водните екстракти от AL показват антагонистична активност срещу серотониновите рецептори и инхибиращ ефект върху селективния 5-HT2A/2C агонист 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминопропан-индуциран отговор на потрепване на главата при мишки [15]. Водните екстракти от AL намаляват индуцираната от триптолид токсичност чрез понижаване на чернодробната експресия на CYP3A. Междувременно AL може да подобри противовъзпалителните ефекти на триптолида. Тези открития предполагат, че AL може да инхибира токсичността и да увеличи терапевтичната активност на триптолида чрез комбинация